O bebê Antônio Ávila Forti, de apenas 5 meses, foi diagnosticado com atrofia muscular espinhal (AME tipo 2), uma condição genética altamente degenerativa e incapacitante, de evolução muito rápida e que acaba levando à paralisação gradual dos músculos do corpo.
Até o momento não há cura para a doença de Antônio. No entanto, um procedimento medicamentoso poderia “evitar o progresso da atrofia” da criança, que já perdeu o movimento das pernas.
Apenas para o primeiro ano, o bebê precisa tomar seis doses do remédio Spinraza, vendido por R$ 364.565,98 cada um. O medicamento não é fornecido pelo Sistema Único de Saúde, ou seja, ao todo, a família terá gasto superior a R$ 2 milhões. E as primeiras quatro aplicações devem ser feitas ainda antes dos 7 meses de idade, em um intervalo de 14 dias.
Para arcar com os altos custos, e correr contra o tempo, já que Antônio está quase com 1 ano de idade, a família da criança tem organizado campanhas na internet e uma vakinha online, que pode ser acessada aqui.
De acordo com as redes sociais da campanha, a meta inicial é arrecadar 1.464 milhões para as 4 primeiras doses. Portanto, Antônio precisa do apoio geral de amigos, conhecidos e até mesmo de desconhecidos solidários.
A família do bebê pede: “Coloquem nosso pequeno em suas orações e nos ajudem compartilhando nossa campanha. Doem.”.
Dados para doações
Banco: Caixa Econômica
Agência: 0997
Conta Poupança: 20022-4 / Operação 13
Antônio Avila Forti (a conta está no nome da criança)
CPF: 138.748.589-01
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