Desta quinta-feira, 23, até sábado, 25, a população de Palmas poderá adquirir roupas, acessórios diversos e reforçar a corrente de solidariedade no brechó “Juntos por Levi”, uma ação que faz parte de uma 
campanha lançada pela família e amigos de Levi Alves Braga, um bebê de 5 meses, nascido em Palmas e diagnosticado com Amiotrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo I, uma doença neurodegenerativa que, se não tratada a tempo, paralisa os músculos de todo o corpo.
Os produtos adquiridos para o brechó são resultados do apoio e solidariedade de centenas de pessoas e empresários de Palmas, que estão mobilizados na campanha Juntos Por Levi. As peças são de excelente qualidade: vestidos, camisas, sapatos, produtos para decoração de casa, roupas infantis, roupas clássicas, entre outras de grifes e marcas famosas.
Os preços oscilam entre R$ 2,00 a R$ 300,00, com muitas peças novas e seminovas. O brechó acontecerá dia 23, no Espaço Dengo Doce, na quadra 103 Sul, na rua lateral à Pousada dos Girassóis, e nos dias 24 e 25 na Igreja de Cristo, na quadra 106 Norte, de 8h às 22h, com vendas à vista e no cartão de débito e crédito.
O brechó reforça as ações em prol da campanha para custear o medicamento que não é oferecido no Brasil. O Spinraza, única alternativa para salvar a vida de bebês com AME, precisa ser importado e tem um custo de cerca de R$ 3 milhões para o primeiro ano de tratamento. Além disso, o bebê precisa de suporte de home care, que gera um custo de R$ 15 mil por mês e inclui acompanhamento de pediatra, pneumologista, gastro, neurologista, cuidados respiratórios, locação de aparelhos, sessões diárias de fisioterapia e fonoaudiologia.
Sobre AME
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença que destrói os neurônios aos poucos, de maneira irreversível, por isso, a urgência no tratamento. De acordo a Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal, a Abrame, apesar de a AME Tipo I, também chamada de Doença de Werdnig-Hoffmann, ser a mais comum no Brasil, surgem cerca de 300 novos casos por ano no país. Por ser hereditária, a AME se manifesta em pessoas cujos pais sejam portadores do gene “modificado” responsável pela doença. O Tipo I da doença é aquele que se manifesta nos primeiros seis meses de vida do bebê ou ainda na barriga da mãe. A AME resulta na dificuldade respiratória e motora da criança e, por essas complicações sérias, acaba fazendo muitas vítimas fatais, ainda na infância.
Conheça a campanha Juntos por Levi - Facebook:/juntosporlevi / Instagram: @juntosporlevi e @juntosporlevi_brecho.
(Com informações da Precisa Ascom)
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